QD SCHALI® | SCHALI® Products

QD SCHALI®

QD SCHALI®光敏异构晶体,是一定种类的生物相容天然矿物质
天然生物兼容的金属和准金属(如钛族、硅族矿物)经过最新独家SCHALI®技术加工成为光敏异质晶体QD (量子点) SCHALI®,其特点是特定设计的内外能量键平衡。在这些异质晶体内,不饱和键高反应组–所谓局部过热区域–形成于破裂的分子连接间(变形晶格畸变,旋转位移,弯曲边缘等)。这些活性基团能够与环境分子、其他化合物的分子以及活性药物成分建立共价键和离子键。
在药物中的QD SCHALI®由二氧化钛和二氧化硅异质晶体组成
  • 二氧化钛和二氧化硅异质晶体可导致接触性的能量交换和能够触发生成活性的光敏(单态)氧–所以它们可以成功地用于光动力疗法(PDT)和热疗法的范围:异质晶体选择性地影响那些具有病理细胞生命支持作用的生物目标。
  • 特别是在不完全氧化的条件下,较低浓度的二氧化钛和二氧化硅可以成功地用于治疗代谢紊乱。
  • 二氧化钛和二氧化硅异质晶体的高吸附性可使疗效增强:所以他们可以有效地用于复杂的药物复合物的制造和有针对性的交付。
QD SCHALI®的优势
  • 生物相容性高,无总毒性,无局部毒性
  • 高吸附作用,即结合靶分子的能力
  • 高催化活性,特别是针对光化学氧化还原反应
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О2 是转化利用光、空气、环境的人类必须的通用工具和中介。

QD SCHALI® (TiO2, SiO2)异质晶体药理学应用领域

  • TR1SCHALI®-T/0.6在康复治疗中

    SCHALI®-T/0.6水性二氧化钛混悬剂旨在通过提高氧化与抗氧化系统功能(碳水化合物和脂类的额外氧化、微循环激励物的合成等)来促进细胞新陈代谢。

    QD SCHALI®活性二氧化钛异质晶体能够与另一个化学活性化合物形成化学键。这种吸附作用使对生物有益的药物有针对性地传递到受影响的细胞(生殖细胞、细胞凋亡、功能活动高峰),从而改善细胞再生和免疫反应。

    光敏QD SCHALI®异质晶体在美容与美容外科应用范围内可以起到广泛的高效抗衰老作用:

    • 去除疣
    • 色素斑漂白
    • 中胚层疗法。面部拉皮手术
    • 脂肪分解、塑身等。

    使用SCHALI®-T/0.6水性二氧化钛混悬剂注射剂作为再生间质刺激,给药的方法和剂量是由您的健康专家根据个人情况决定。SCHALI®-T/0.6水性二氧化钛混悬剂可用于局部,作为激光曝光技术综合抗衰老治疗的一个步骤。

  • TA1SCHALI®-T/0.6在辅助性癌症治疗中

    SCHALI®-T/0.6水性二氧化钛混悬剂在辅助抗癌治疗之前和之后都有很高的辅助癌症治疗的潜力,可以降低复发的风险。如果用于肌肉注射,SCHALI®-T/0.6可以增强化疗、放疗、激素疗法,靶向疗法,生物和光动力疗法等疗法范围内的普通抗癌药物的药效。

    作用机理基于QD SCHALI®针对癌细胞的作用:

    • 促进细胞能量交换
    • 吸附生物活性化合物(与抗癌药物和化疗药物一起使用)
    • 将药物分子定向递送到癌细胞中
    • 阻断RNA反作用,协同增强抗癌作用
    • 中和化疗药物的毒性作用

    在有效的辅助抗癌疗法范围内使用SCHALI®-T/0.6水合二氧化钛混悬剂肌肉注射剂可由对您的临床和实验室测试结果、个人病情和临床状况进行分析的肿瘤学家决定。SCHALI®-T/0.6可用于肌内注射(一周注射一到十次),可与其他药物组合作为综合治疗的一部分。

  • TB1SCHALI®-T/0.6在乳腺癌治疗中

    SCHALI®-T/0.6水性二氧化钛混悬剂可用于局部,在光动力治疗范围作为光敏剂或作为治疗乳腺癌的抗癌化合物载体。

    • 活性氧因其没有活性抗氧化酵素而可以选择性影响病理细胞
    • 曝露于激光照射时,病理细胞经历纤维化过程,血液和淋巴流动堵塞,形成自然的机械屏障,阻断肿瘤获取营养渠道。
    • 显著降低癌细胞的新陈代谢和生长。
    • 肿瘤转变为代谢稳定状态

    乳腺癌的瘤内注射与进一步的光动力治疗,你的肿瘤医生会选择这两种适合的方式根据个人条件、肿瘤体积等以一定的用法和剂量使用SCHALI®-T/0.6水性二氧化钛纳米混悬剂(50毫升至100毫升以上)。这样,三分之一的纳米混悬剂会注射到淋巴结,排干肿瘤部位淋巴液(四分之一)。

  • TB2SCHALI®-T/0.6在前列腺癌症的治疗中

    SCHALI®-T/0.6水性二氧化钛混悬剂可用于局部,在光动力治疗范围作为光敏剂在或作为治疗前列腺癌的抗癌化合物的载体。

    • 改善细胞再生的自然机制
    • 恢复细胞营养
    • 可控的高体温效果
    • 问题细胞靶向性和选择性毁伤(癌症和病原细胞):多种细胞形态学毁伤(胞浆内出现空泡,细胞膜碎片,受损的有丝分裂)
    • 致病细胞凋亡或坏死(如致病细胞缺乏有效的抗氧化酵素)。

    在光动力治疗前列腺癌的范围内使用SCHALI®-T/0.6进行瘤内水性二氧化钛纳米混悬剂注射,其用法和用量由肿瘤医生根据您的个人情况和肿瘤体积(50毫升以上)决定。SCHALI®-T/0.6水性二氧化钛纳米混悬剂可作为局灶性恶性肿瘤局部治疗的综合抗癌措施(同时施以激光照射)之一,同时作为光动力疗法治疗肿瘤转移(包括淋巴结,外科手术意义中大量易感结点等)的辅助注射用剂。

  • TB3SCHALI-T/0.6在膀胱疾病的治疗中

    SCHALI®-T/0.6水性二氧化钛混悬剂可用于在泌尿系统疾病的光动力疗法时灌注入膀胱

    • 抗炎作用高
    • 促进局部免疫反应
    • 改善膀胱微循环
    • 促进膀胱壁更好的氧合
    • 促进上皮再生
    • 促进产生黏多糖

    SCHALI®-S/0.6水性二氧化硅纳米混悬剂的降糖作用旨在恢复体内自然平衡(硅是人体内仅次于氧的最重要元素)。硅是人体中一种普遍的结构性元素,可以降低糖尿病患者的血胆固醇、脂肪酸和葡萄糖水平。

  • SC1SCHALI®-S/0.6在糖尿病的治疗中

    SCHALI®-S/0.6水性二氧化硅纳米混悬剂的降糖作用旨在恢复体内自然平衡(硅是人体内仅次于氧的最重要元素)。硅是人体中一种普遍的结构性元素,可以降低糖尿病患者的血胆固醇、脂肪酸和葡萄糖水平。

    • 恢复植物神经系统的血液供应和微循环
    • 恢复体液物质的状态,特别是血管内扁平细胞产生的体液:内皮细胞
    • 促进内分泌系统功能
    • 保持正常的脂质和碳水化合物代谢
    • 降低降糖剂的需求

    在综合降糖治疗范围内注射使用SCHALI®-S/0.6水性二氧化硅混悬剂,可由您的内分泌医生根据临床和实验室检查结果、个人情况和临床状况决定。SCHALI®-S/0.6水性二氧化硅纳米混悬剂可一天注射一次,也可每隔三天或五天注射一次。注射次数和注射时间间隔将由您的内分泌医生决定(每个疗程注射15次)。

  • SC2SCHALI®-S/0.6在动脉粥样硬化的治疗中

    SCHALI®-S/0.6水性二氧化硅混悬剂针对动脉粥样硬化的综合治疗是很有潜力的补充疗法。特别是在脂质化合物的生产和转化方面,有助于恢复失调的脂肪代谢,由此降低低氧化产物数量。

    • 改善脂肪氧化
    • 促进利用和再吸收
    • 促进细胞代谢
    • 优化生物聚合物等的结构

    在低微循环相关疾病、糖与脂代谢紊乱(动脉粥样硬化)范围内的综合治疗中使用SCHALI®-S/0.6水性二氧化硅混悬剂肌肉注射剂,可由您的内分泌医生根据临床和实验室测试结果、个人情况和临床状况决定。SCHALI®-S/0.6水性二氧化硅纳米混悬剂以6至8周为一个疗程,每个疗程内可连续6天每天注射。

环糊精

环糊精是酶改性淀粉衍生物、植物材料。

三种最常见的天然环糊精是由6 - 7和8葡萄糖单元组成的。它们被称为α-β和γ环糊精。环糊精的功能可以认为是纳米分子容器,可以以大小适合的腔封装不同的化合物,如药物、维生素、香料、色素、脂肪等。

这些天然环糊精的化学改性可以生成高度水溶性环糊精衍生物,可用于制作不同的配方。

它们可用于将不溶性药物变为水溶性药物(滴眼液、注射液、输液剂等),不需助溶剂或洗涤剂。

两种最重要的化学改性环糊精如下:

  • 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin(HPBCD)和
  • cyclolab公司制造的磺丁基醚-β-环糊精(SBECD),商标dexolve®

目前市面上有50多种不同的液体药物产品,它们都是基于这两个环糊精衍生物。

环糊精使自然物质形成分子包裹的活化形式,在细化的最低规模,纳米状态。这个复杂的自然亲脂化状态源自:
  • 改善化学稳定性
  • 减少储存期间的损失(更长的保质期)
  • 减少容器内容与包装材料的相互作用
  • 增强水性的润湿性
  • 改进水中溶解度
  • 较高的溶解速率
  • 改善口服生物利用度,提高治疗效力
环糊精是源自植物材料的酶改性淀粉,能够影响碳水化合物代谢途径。

这种效应特别发生在γ- 环糊精和α- 环糊精的消耗中,这种物质已知对口服应用提供有利的影响。这些cd能降低餐后高血糖,降低血糖水平,对体内多糖代谢有积极影响。这就是为什么这些环糊精也被称为“膳食纤维”的原因。由于环糊精是有效的脂质复合剂,它们的持续消耗可能导致平衡的脂质状态和降低血清胆固醇水平,从而导致动脉粥样硬化的改善。

作为一个例子,schali®D膳食补充剂–schali-d现代人类健康营养的新方法–含有α-环糊精膳食纤维(αCD)和Gamma 环糊精(γCD),功能取决于封装分子的营养物质类型,如微量元素、维生素、姜黄素、肉桂、白藜芦醇、辅酶Q10等。

使用领域

  • HPB羟丙基β-环糊精复合物

    HPBCD包含用于预防病毒感染局部给药的凝胶

    HPBCD作为抗病毒药物

    2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin是化学改性的β-环糊精,具有良好的水溶性和脂溶性及络合能力。这种环糊精衍生物在口服和非肠道给药后具有很好的安全性。作为一种增溶赋形剂,它已经在人类药物中应用了二十多年。几年前,HPBCD已被FDA和EMA指定为孤儿用药,在治疗尼曼匹克C型症这一罕见的疾病中作为调控剂使用。

    在我们的水凝胶外用产品中,HPBCD作为活性成分主要是用来作为一种安全、高效的细胞膜脂的改性剂。由于环糊精可逆地改性和恢复细胞膜脂筏包装和膜锚定糖蛋白的脂质环境,从而干扰和防止病毒感染受者细胞。膜胆固醇在HIV-1和其他逆转录病毒的复制过程中起到重要作用,近期发现,如丙型反录病毒属嗜异性鼠白血病相关病毒需要胆固醇和脂筏来进行感染和复制。

    廷等人(见以上参考文献)表明,针对于XMRV(异性鼠白血病相关病毒)的治疗使用低浓度的2 -羟丙基-β-环糊精,部分耗尽了与病毒相关的胆固醇,从而导致病毒完全失活。因此,外用HPBCD(羟丙基- β -环糊精)含水凝胶,可被认定并推荐为一种新的高效的和零副作用的抗病毒组合物。

    在女性与男性SCHALI®护理[链接到SCHALI护理页]个人卫生用品产品线中,HPBCD(羟丙基- β -环糊精)是一个关键的活性成分,用于抗菌、防毒保护,诱导粘膜再生、显著提高细胞的新陈代谢、促进荷尔蒙平衡。SCHALI®护理产品可以成功地用于预防和治疗各种健康问题,支持常用的药物治疗和加速治疗时间

    专业文献参考

    *唐,YY乔治,泰勒,希尔德雷思,杰K等人2012年10月PLoS ONE | 7卷10期
  • SBEDexolve™

    Beta环糊精磺丁基醚钠(SBECD)dexolve™,USP(美国国家专利)质量

    Beta环糊精磺丁基醚钠(SBECD)dexolve™是一种多组分异构体混合物,具有很高的水溶性和高效复合成形能力。这种环糊精衍生物是一种安全无毒的非肠道药物溶出赋形剂,已在一些可注射人类药物产品中得到批准使用。

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